Membrana neresorbabila PTFE 17x25mm OpenTex®-TR 02
OpenTex®-TR de la Purgo este o membrană din PTFE non-resorbabilă, de 17×25 mm, utilizată pentru regenerare tisulară și osoasă ghidată. Oferă o barieră eficientă împotriva migrației celulare nedorite, asigurând flexibilitate, durabilitate și biocompatibilitate excelentă pentru diverse proceduri clinice.
415,31 lei
Cod: OpenTex_02
Comandă și Livrare
Poți efectua plata online cu card bancar sau prin OP. Produsele care figurează în stoc se vor livra în maxim 2 zile lucrătoare de la data confirmării încasării plății.
Achiziționează echipamente și aparatură
stomatologică PREMIUM în RATE!
În stoc
Membrana neresorbabilă PTFE 17x25mm OpenTex®-TR a fost creată pentru a sprijini procedurile de regenerare tisulară ghidată (GTR) și regenerare osoasă ghidată (GBR) ce necesită barieră stabilă și control predictibil al vindecării. Membrana OpenTex®-TR (Titanium Reinforced / Ranforsată cu titan) este compusă dintr-o foaie de politetrafluoretilenă (PTFE) 100% și un cadru din titan de gradul 1, pentru rigiditate optimă și menținerea spațiului, fiind destinată defectelor ce solicită suport mecanic superior. Membrana din PTFE este biologic inertă, chimic nereactivă, cu suprafață netedă și micro/ultra-microporoasă, ceea ce limitează infiltrarea bacteriană și ușurează îndepărtarea la reintervenție. În multe cazuri, designul OpenTex® permite o abordare minim invazivă (închidere primară mai puțin strictă).
De ce să o alegiți membrana neresorbabilă PTFE 17x25mm OpenTex®-TR:
- Barieră previzibilă, neresorbabilă – nu este influențată de procese de resorbție; protejează grefa pe durata vindecării.
- Siguranță biologică ridicată – PTFE medical-grade, material inert și biocompatibil.
- Control al contaminării – suprafață netedă + pori foarte mici → rezistență la colonizare și îndepărtare facilă a membranei.
- OpenTex®-TR = menținere de spațiu – cadru din titan pentru stabilitate dimensională și formă (defecte mai mari, contur complex).
- Abordare minim invazivă – facilitează gestionarea țesuturilor moi; închidere primară nu este întotdeauna necesară.
Utilizări clinice:
- GBR/GTR – augmentări laterale și verticale selectate
- Augmentarea crestei alveolare (post-extracțional / defecte complexe)
- Defecte peri-implantare și fenestrații/dehiscențe cu necesar de menținere a spațiului
- Sinus lift (ca barieră, în scenarii selectate).
Caracteristici principale:
- Material PTFE de înaltă calitate: Fabricată din PTFE non-resorbabil, membrana oferă o barieră robustă și biocompatibilă, garantând durabilitate și siguranță.
- Barieră eficientă: Previene migrarea celulelor epiteliale și fibroblastelor, favorizând regenerarea osoasă și tisulară adecvată.
- Flexibilitate și manipulare ușoară: Membrana este ușor de tăiat și modelat pentru a se potrivi perfect conturului defectului, asigurând o aplicare precisă și sigură.
- Permeabilitate selectivă: Permite trecerea fluidelor esențiale pentru vindecare, în timp ce blochează celulele nedorite, facilitând o regenerare eficientă.
- Versatilitate: Ideală pentru diverse proceduri de regenerare, inclusiv augmentarea crestei alveolare și repararea defectelor osoase periimplantare.
Despre tehnologia OpenTex®-TR de la Purgo
OpenTex-TR de la Purgo este soluția optimă pentru profesioniștii din domeniul stomatologic și medical care caută o membrană eficientă și durabilă pentru regenerarea țesuturilor și osului, oferind rezultate clinice superioare și suport optim pentru vindecare.
OpenTex®-TR combină o foaie de PTFE cu un cadru subțire din titan: configurația crește rigiditatea și menține un volum stabil al defectului, în timp ce PTFE-ul oferă bariera biologică necesară (blocând migrarea celulelor moi). Astfel, TR furnizează stabilitate mecanică și control biologic într-o singură soluție.
Există mai multe forme predefinite pentru adaptare anatomică rapidă. Alegeți geometria în funcție de topografia defectului:
Purgo Biologics — biomateriale de încredere pentru regenerare osoasă și tisulară
Purgo Biologics dezvoltă și produce biomateriale pentru implantologie și chirurgie orală, cu focalizare pe siguranță, biocompatibilitate și rezultate predictibile. Compania deține ISO 13485:2016 pentru managementul calității în dispozitive medicale și a obținut înregistrări/omologări în multiple piețe.
De ce să alegeți Purgo
Siguranță dovedită, conformitate internațională
Produsele Purgo au documentație de performanță și siguranță depusă către FDA (ex.: THE Graft și THE Graft Collagen, THE Cover), cu testări conform standardelor recunoscute de FDA și specificații ASTM pentru materiale osoase anorganice.
Biocompatibilitate și control al procesului
Membrana THE Cover™ este fabricată prin reticulare fizică intrinsecă (Self-Assembly), fără agenți chimici—o justificare clară pentru profilul favorabil de integrare tisulară.
Dovezi clinice și preclinice publicate
Materialele Purgo (ex. THE Graft®) apar în studii clinice și experimentale recente (augmentări laterale, ARP/GBR, modele in vivo), inclusiv comparații cu produse etalon din piață.
Portofoliu coerent pentru fluxuri GBR/GTR
Purgo acoperă bariera (membrane), substituentul osos (granular, bloc colagenat) și opțiuni adaptate de manipulare, ceea ce simplifică logistica și crește predictibilitatea cazurilor.
Portofoliu de produse
- THE Graft™ — substituent osos de origine porcină, deproteinizat, cu structură minerală naturală (granule/seringă). Procesarea atinge cerințele ASTM F1581; material cu suprafață specifică mare pentru adsorbția proteinelor și ancorarea celulelor. Indicat pentru ARP/GBR, ridicări de sinus, defecte intraosoase.
- THE Graft™ Collagen — bloc colagenat (os porcin + atelocolagen) pentru socket preservation și defecte ce necesită stabilitate de formă; disponibil în multiple dimensiuni, sterilizat gamma; se poate fasona/molda ușor.
- THE Cover™ (Flex / Stiff) — membrane resorbabile din colagen tip I (origine porcină). Flex pentru adaptare facilă pe contururi neregulate; Stiff pentru menținerea spațiului și protecția grefei când este necesară rigiditate mai mare.
Purgo oferă un pachet complet siguranță–dovezi–practicabilitate: produse cu certificări internaționale, date FDA/CE, suportate de literatură clinică și optimizate pentru manipulare și predictibilitate în procedurile de regenerare. Pentru clinici, asta înseamnă consistență terapeutică, eficiență în sala de operație și rezultate care pot fi susținute științific.
